>> archive 12
La Tribune 23/10/00 - Roche affirme avoir identifié un gène associé à la schizophrénie
Le groupe pharmaceutique suisse Roche et le laboratoire islandais deCODE genetics ont annoncé avoir identifié un gène associé à la schizophrénie. Cette découverte résulte du criblage de l'ensemble du génome conduit en Islande avec la participation de 400 schizophrènes et d'un nombre équivalent de membres de leur famille. Cette étude, effectuée conjointement avec des psychiatres, constitue " une étape décisive dans l'identification de gènes prédisposant à cette affection ", affirme Roche, ajoutant qu'elle contribue aussi à " la compréhension du rôle qui leur revient dans l'apparition de la maladie". En se basant sur les résultats des recherches conduites par deCODE, les chercheurs de Roche vont développer de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques. Environ 0,5 à 1 % de la population mondiale développe une schizophrénie au cours de son existence, selon le groupe pharmaceutique.
 
Les Echos 24/10/00 - Le groupe Sanofi-Synthélabo acquiert les parts d'Eli Lilly dans leur société américaine
Sanofi-Synthélabo fera désormais cavalier seul dans la commercialisation américaine de l'Oxaliplatine, un agent anticancéreux. Le groupe pharmaceutique français a, en effet, annoncé hier l'acquisition de la participation d'Eli Lilly dans leur joint-venture américain, Sanofi Lilly Oncology LLC, récupérant ainsi l'intégralité des droits sur 1'Oxaliplatine aux Etats-Unis. Commercialisé en Europe sous le nom d'Eloxatine, ce médicament, développé par Sanofi, est utilisé dans le traitement du cancer colorectal. Pour l'instant, la Food and Drug Administration (FDA) n'a pas donné l'autorisation de mise sur le marché américain pour cet agent anticancéreux. Considérant la recommandation négative quant à l'enregistrement du médicament émise, en mars, par le comité consultatif pour les médicaments anticancéreux, l'autorité américaine souhaite que de nouvelles études soient réalisées avant de se prononcer. Sanofi-Synthélabo engage donc ces tests qui devraient aboutir d'ici à deux ans et dont le critère principal d'évaluation portera sur l'allongement de la durée de vie du patient. Mais le groupe espère obtenir, dès la fin 2001, une approbation conditionnelle de la FDA lui permettant de commencer la commercialisation du produit. Sanofi-Synthélabo prend donc le risque de financer seul les travaux de recherche et développement tout en n'étant pas certain de l'avis final de la FDA. Un risque mesuré, selon le groupe, car l'Exolatine est déjà prescrite dans plus de 50 pays en Europe et en Amérique latine, où elle a fait ses preuves. En outre, le numéro deux de la pharmacie en France a beaucoup à gagner en terme d'implantation aux Etats-Unis, premier marché pharmaceutique mondial. Actuellement, le groupe y réalise 12 % de son chiffre d'affaires qui s'élève à 5,3 milliards d'euros pour 1999. Un pourcentage encore faible comparé à sa présence en France (30 %) et dans le reste de l'Europe (34 %). Le marché a bien réagi à cette prise de risques puisque le titre a augmenté de 3,5 % dans la journée d'hier pour clôturer à 60,8 euros.
 
La Tribune 23/10/00 - Aventis ne paiera pas pour Iron Mountain
Le groupe franco-allemand de sciences de la vie Aventis a affirmé, vendredi, ne pas avoir à payer 150 millions de dollars pour le nettoyage du site industriel de Iron Mountain Mine en Californie. La veille, le département de la Justice américain avait indiqué qu'Aventis devrait payer une telle somme pour nettoyer le site californien, responsable d'une grave pollution de la rivière Sacramento. "Nous avions été dégagés de toute responsabilité financière liée au nettoyage de Iron Moutain Mine" par Stauffer Management Compagny, filiale de AstraZeneca, qui avait vendu la mine en 1987 à Rhône-Poulenc, fusionné depuis 1999 avec l'allemand Hoechst pour former Aventis, a précisé Georges Santini, le porte-parole du groupe. Stauffer Management Company avait elle même hérité de la mine du groupe chimique ICI. Dans le cadre de cette transaction, Rhône-Poulenc avait été déchargé de toute responsabilité financière dans le nettoyage de Iron Mountain Mine par ICI, AstraZeneca et Sauffer Management, affirme encore Aventis. Pour le groupe franco-allemand, il revient à Stauffer Management Compagny de débourser la "totalité du montant" afférent au nettoyage de la mine, aux termes d'un accord passé avec l'agence américaine de protection de l'environnement, EPA.
 
La Tribune 25/10/00 - Feu vert de Bruxelles pour un anticancéreux de Roche
Le médicament Xeloda®, contre le cancer du colon, a reçu le feu vert de l'Agence européenne du médicament pour être commercialisé dans l'Union européenne, a annoncé son fabricant, le groupe pharmaceutique Roche. Le Xeloda® est un médicament chimiothérapique oral, utilisé dans le cancer colorectal avec métastases, le premier de ce genre autorisé dans l'UE, selon Roche. En Europe, près de 190000 cancers du colon sont découverts chaque année, dont 20% avec métastases.
 
La Tribune 26/10/00 - AstraZeneca
Le leader de l'industrie pharmaceutique européenne a perdu 2,5 % hier à 3,170 pence à la Bourse de Londres. Un recul paradoxalement expliqué à la fois par la compétition de plus en plus importante à laquelle fait face son anti-ulcéreux Losec et par la bonne tenue des ventes de ce dernier. Au total, les ventes de ce produit n'ont reculé que de 8% contre les 10% estimés par le marché. Du coup, les analystes estiment que cette relative bonne performance du produit pourrait inciter AstraZeneca à différer l'entrée sur le marché de son remplaçant, le Nexium... "AstraZeneca est victime du succès de son produit", relève Marc Booty, analyste chez ABN-Amro qui recommande la vente du titre.
 
La Tribune 26/10/00 - Merck investit en Ecosse dans la biotechnologie
Le groupe allemand Merck KGAa va annoncer l'acquisition d'une entreprise écossaise de biotechnologie pour renforcer ses activités de recherche contre le cancer. Merck devrait confirmer cette information aujourd'hui en même temps que la publication de ses résultats. Les analystes tablent sur un bénéfice net situé entre 170 et 234 millions d'euros de janvier à septembre.