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les Echos et la Tribune, 25/10/2001 - Accord de principe entre Bayer et le gouvernement américain sur le Cipro
Le groupe pharmaceutique et chimique Bayer semble avoir remporté une nouvelle manche dans la bataille qu'il mène pour empêcher que son traitement contre l'anthrax, le Cipro® soit copié. Le gouvernement américain, qui songeait à acheter des génériques du Cipro® pour s'approvisionner plus vite et à moindre prix est parvenu à un accord de principe avec Bayer pour que lui soit fourni ce médicament à tarif réduit et en grandes quantités. Les EU vont acheter le Cipro® à 1 dollar au lieu de 1,83 dollar, en contrepartie, Bayer aurait obtenu que son brevet soit respecté jusqu'en 2003. Washington veut intensifier la distribution d'antibiotiques pour arriver à une capacité de traitement de 12 millions de personnes pendant 60 jours.
 
l'Express, 25/10/2001 - Pévenir l'anthrax
Deux médicaments susceptibles de protéger contre cette maladie semblent avoir fait leurs preuves. Biophage vient de découvrir que 2 médicaments immunomodulateurs pourraient s'avérer efficaces dans la prévention de l'anthrax. Biophage les a testés sur des souris infectées au préalable : "actuellement, à faible dose, nous obtenons une protection de 45%. Notre objectif est d'atteindre 100%, mais nous pensons d'ores et déjà que trois doses reçues une semaine avant l'exposition pourraient protéger à 75%" selon Dr Mandeville.
 
les Echos.net, 22/10/2001 - La biotechnologie touche le salaire de la peur
La crise de l'anthrax provoque un afflux d'argent dans le secteur. Face aux attaques de bioterrorisme, les gouvernements américains et français ont débloqué d'importants moyens financiers pour aider les laboratoires pharmaceutiques et de biotechnologies à développer et produire rapidement des parades efficaces. De leur côté, les capital-risqueurs spécialisés ne se départissent pas de leur calme. Les investissements sont effectués à long terme et sur des pathologies suffisament importantes pour que les médicaments soient rentables. La lutte contre le bioterrorisme ne fait donc pas partie de leurs priorités. En revanche, les boursicoteurs n'ont pas fait une telle analyse. A l'annonce des attaques, ils se sont rués sur les valeurs biotech cotées.
 
le Figaro économie, 19/10/2001 - Antibiotiques : Bayer prêt à faire appel à ses concurrents
Le groupe de chimie-pharmacie allemand Bayer envisage de faire appel à des entreprises concurrentes pour pouvoir répondre à la demande américaine en antibiotiques contre la maladie du charbon.
 
l'AGEFI, 19/10/2001 - Merck : bénéfice net en hausse de 6%
Le groupe pharmaceutique américain Merck a réalisé au 3ème trimestre un bénéfice net de 1,948 milliard de dollars, en hausse de 6% sur la même période l'année dernière. Le bénéfice par action est de 84 cents en hausse de 8% et conforme aux prévisions des analystes. Le chiffre d'affaires a atteint 11,9 milliards de dollars en progression de 13%.
 
les Echos, 18/10/2001 - Transgène lance la phase II des essais cliniques de son anti-cancéreux
La société biopharmaceutique française, Transgène a amorcé la phase II des essais cliniques de son candidat produit d'immunothérapie MVA-HPV-IL2 pour le traitement du cancer du col de l'utérus. L'étude sera menée sur des femmes, dont le cancer est à des stades différents, mais dont la maladie a résisté ou récidivé après une radiothérapie. Le MVA combine les avantages d'une souche largement testée sur l'homme dans la cadre du vaccin anti-variolique et la capacité d'induire une forte réponse immunitaire contre les antigènes. Le cancer du col de l'utérus est diagnostiqué chez plus de 130.000 femmes chaque année aux Etats-Unis et en Europe, où il est responsable de près de 15.000 décès par an. Les infections à HPV, responsables du cancer du col, sont plus fréquentes en Amérique du sud et centrale. Bien que d'importants progrès aient été faits pour réduire la mortalité liée à ce cancer, la radiothérapie est actuellement le seul traitement disponible en l'absence de détection précoce des lésions et si ces lésions peuvent être opérées. Le taux de survie à 3 ans après traitement par une radiothérapie standard de cancers avancés est d'environ 30%.
 
 
la Tribune, 25/10/2001 - Genset réduit ses dépenses en attendant l'arrivée d'argent frais
La société de génomique prévoit encore des pertes. La valeur boursière cède près de 5% à 6,09 euros. Genset a réalisé une perte nette de 11,45 millions d'euros au 3ème trimestre, supérieure aux attentes. En revanche, la société est parvenue à ramener sa consommation de trésorerie à 8,7 millions d'euros sur la période, 2 fois moins qu'au 2ème trimestre, marqué par un plan social. Le seul horizon que la société se fixe pour arriver aux bénéfices est 2006, date à laquelle la protéine de lutte contre l'obésité Famoxine devrait être mise sur le marché, la vente de médicaments lui assurant des revenus conséquents.
 
le Figaro économie, 22/10/2001 - Amende de 33 millions de dollars pour Roussel-Uclaf
Le groupe pharmaceutique Roussel-Uclaf, filiale du franco-allemand Aventis Pharma, a été condamné vendredi à payer une amende de 33 millions de dollars (37 millions d'euros) aux Etats-Unis pour fraude commise envers les autorités sanitaires fédérales (FDA). Roussel-Uclaf était accusé d'avoir, entre avril 1995 et septembre 1996, menti à la FDA sur le lieu de fabrication de son antibiotique Cefaclor®.
 
les Echos, 19/10/2001 - Merck revoit en baisse les prévisions de ventes de son anti-inflammatoire Vioxx®
Les trois principaux médicaments commercialisés par Merck ont représenté 66% des ventes sur le trimestre et ont vu leurs ventes cumulées progresser de 30%, a précisé le groupe de Whitehouse Station (New Jersey). Les ventes de l'anticholestérol Zocor® atteignent sur l'ensemble de l'année 6,5 à 6,7 milliards de dollars, celles du traitement contre l'asthme Singulair® 1,2 à 1,4 milliards enfin celle de l'anti-inflammatoire Vioxx® 2,5 à 2,7 milliards de dollars. Les perspectives pour ce dernier médicament sont inférieures aux prévisions antérieures du groupe, qui tablait sur 3 à 3,5 milliards de dollars.
 
les Echos, 18/10/20001 - Genzyme : Bénéfice dopé par les ventes de Renagel
La société de biotechnologies américaine, Genzyme a enregistré un bénéfice net en hausse de 16% à 64,1 millions de dollars au troisième trimestre 2001, grâce à un essor des ventes de Renagel®, un traitement utilisé dans la dialyse des reins. Le succès de Renagel® a conduit Genzyme à réviser ses prévisions de vente de ce seul produit à la hausse de 10% à 177 millions de dollars sur l'année 2001, soit le triple de l'année dernière. Dans un délai de dix ans, Genzyme pense que le Renagel®, qui permet aux patients d'évacuer le phosphore de leur sang, un travail normalement assuré par les reins, totalisera des ventes annuelles proches du milliard de dollars. Le chiffre d'affaires trimestriel de la société s'est établi à 225,1 millions de dollars en hausse de 33% par rapport à la même période en 2000.
 
les Echos, 16/10/2001 - En France, les alertes à la maladie du charbon se multiplient
Au total, une cinquantaine de personnes ont reçu une lettre contenant de la poudre blanche. "Il n'y a, à ce jour, aucun cas de maladie du charbon diagnostiqué en France. Aucun signe clinique de la maladie n'a même été décelé chez les personnes concernées par les alertes", a toutefois assuré Bernard Kouchner. Le budget du plan Biotox sera doublé passant de 61 millions à 152,4 millions d'euros. A l'heure actuelle, des doses de Cipro® de Bayer permettant de soigner 11 000 personnes sont stockées, de plus des négociations sont en cours pour augmenter la production de cet antibiotique.
 
la Croix, 16/10/2001 - La France relance la production du vaccin contre la variole
Dans le cadre de son plan de lutte contre le bioterrorisme, la France a décidé de relancer la production du vaccin contre la variole. Trois millions de doses produites par le laboratoire Aventis Pasteur viendront ainsi s'ajouter aux 5 millions de doses déjà en réserve.
 
le Quotidien du Médecin, 15/10/2001 - VIH : un nouveau centre de recherche américain lance un essai vaccinal
Le Dale and Betty Bumpers Vaccine Research Center (VRC) lance aux Etats-Unis un essai vaccinal de Phase I. Gary J. Nabel directeur du VRC et ses collaborateurs ont réalisé un candidat vaccin à ADN. Il repose sur les protéines gag (originaire de la capside) et pol (code 3 enzymes indispensables à la réplication). Gag et pol restent relativement constantes entre les différentes souches de VIH. 21 personnes de 18 à 60 ans ont été recrutées, toutes sont en bonnes santé, séronégatives et à faible risque de contamination. L'étude est menée contre placebo, sur 12 mois. Descriptif de l'étude disponible sur :
www.niaid.nih.gov/vrc/clinstudies.htm