>> archive 17
les Echos, 28/11/20001 - Pharmacia se résout à se séparer de Monsanto
Les groupes des "sciences de la vie" - imbriquant pharmacie, chimie et agrochimie et développant des synergies entre ces trois pôles - semblent plus que jamais en voie de disparition. Le géant américain Pharmacia, qui était l'un des derniers à être structuré selon ce concept très en vogue dans les années 90, vient lui-même d'amorcer son virage stratégique, en annonçant qu'il allait se scinder en deux et rendre son indépendance à sa filiale agrochimique Monsanto, qu'il contrôle actuellement à hauteur de 85% (les 15% restants ayant été introduits en Bourse en octobre dernier). L'opération, prévue dans le courant du second semestre 2002, se fera via la distribution par Pharmacia de la totalité de sa participation à ses actionnaires, sous forme de dividende non imposable. Pharmacia avait finalisé l'acquisition de Monsanto en mars de l'année dernière. A l'origine de l'intérêt de Pharmacia pour Monsanto, la division pharmaceutique de ce dernier, G.D. Searle, et notamment son fameux "blockbuster" Celebrex®. Mais la pharmacie ne représente qu'une petite partie des activités de Monsanto, surtout connu comme le spécialiste mondial des organismes génétiquement modifiés - une réputation sulfureuse par les temps qui courent. L'année dernière, le groupe avait dégagé un bénéfice net de 1,9 milliard de dollars, pour un chiffre d'affaires de 18,2 milliards. Sur ce total, 5,5 milliards avaient été réalisés par Monsanto.
les Echos, 26/11/20001 - Ethypharm lance le sulfate de morphine à libération contrôlée au Japon
Ethypharm, qui est un des premiers laboratoires au monde spécialisés dans les systèmes de libération contrôlée des médicaments, s'apprête à lancer au Japon une nouvelle formulation de microgranules de sulfate de morphine sous le nom de MS-Twicelon®. Ces particules enrobées, à prendre deux fois par jour, sont destinées à traiter la douleur chronique liée au cancer. Le MS-Twicelon® a été développé en partenariat avec Nippon Kayaku et Teikoku Seiyaku. Il sera fabriqué par ce dernier à qui Ethypharm a accordé des droits de licence exclusifs pour l'utilisation de sa technologie dans une usine construite spécialement pour la production d'analgésiques, alors que Nippon Kayaku sera responsable de la promotion et de la distribution du nouveau produit. Nippon Kayaku est un des leaders japonais pour la commercialisation de produits anticancéreux, comme Odyne® et Farestone®, utilisés, dans le premier cas pour soigner le cancer de la prostate et dans le deuxième pour celui du sein. Les ventes annuelles de Sulfate de morphine ont avoisiné 15,5 milliards de yen (150 millions d'euros) ces dernière années.
 
les Echos, 23/11/20001 - Peptor innove contre le diabète maigre
Le laboratoire pharmaceutique Peptor a mis au point une molécule DiaPep277 qui serait susceptible de stopper le diabète de type 1 en empêchant l'organisme de détruire ses cellules productrices d'insuline, indique la revue britannique médicale, The Lancet. Selon les premiers essais cliniques, cette molécule permettrait de réduire significativement les injections d'insuline après dix mois de traitement, affirment les chercheurs de l'Université Hassadah de Jérusalem et de l'Institut Weizmann. Le diabète de type 1 également appelé diabète "maigre" est beaucoup moins fréquent que le diabète de type 2 dit "gras", qui affecte les sujets d'un certain d'âge mûr. Peptor a également l'intention de tester cette nouvelle molécule sur une autre forme auto-immune de la maladie (LADA), qui intervient après la quarantaine chez des adultes souffrant de diabète de type 2. Dix millions de personnes environ aux Etats-Unis, en Europe et au Japon souffrent de diabète de type 1 et LADA.
 
les Echos, 22/11/20001 - La maladie d'Alzheimer contrariée par les anti-inflammatoires
Les antiinflammatoires pourraient jouer un rôle préventif dans la déclaration de la maladie d'Alzheimer. Une étude publiée dans "The New England Journal of Medicine" suscite quelques espoirs dans ce sens. Des personnes d'âge mûr et des personnes âgées, qui auraient pris de l'ibuprofen ou du naproxene pendant au mois deux ans auraient apparemment été protégées contre la maladie d'Alzheimer, selon des scientifiques néerlandais. Le risque d'apparition de cette affection neurodégénérative aurait été d'un sixième du risque encouru par les individus ne prenant pas ces médicaments. Les travaux ont été menés sur un groupe de près de 7000 personnes sous l'égide du docteur Bruno Stricker du Centre Médical Erasmus à Rotterdam. Au début de l'étude aucun des patients n'avait la maladie. A l'issue des travaux, 293 l'avait développée. Dans le groupe qui ne prenait pas d'anti-inflammatoires, 210 sur 2.553 ont contracté ce syndrome, mais seulement 3 des 233 personnes sous anti-inflammatoire. Ces médicaments n'ont eu un impact que sur Alzheimer. Ils sont demeurés sans effet sur les petites attaques cérébrales, à l'origine de pertes de mémoire et de confusion mentale.
 
les Echos, 21/11/20001 - Sclérodermie, Genzyme et Cambridge Antibody Technology lancent les essais cliniques
Genzyme, cinquième compagnie mondiale de biotechnologie et Cambridge Antibody Technology ont lancé des essais cliniques de phase 1-2, (destinés à évaluer l'efficacité et l'innocuité) d'un anticorps monoclonal humain, le CAT-192, pour le traitement de la sclérodermie systémique généralisée. Une maladie qui affecte 300.000 personnes dans le monde. La sclérodermie systémique généralisée, une forme clinique de la sclérodermie, est une maladie chronique, de mauvais pronostic, causée par la production excessive de collagène qui provoque des scarifications de la peau et des organes internes. Huit pour cent des personnes atteintes par cette maladie sont des femmes âgées de 25 à 55 ans. Environ 40% des malades décèdent dans les dix ans qui suivent le diagnostic. Actuellement il n'existe aucun traitement efficace pour cette maladie. Cambridge Antibody Technology utilise pour la découverte et le développement de médicaments ses propres technologies en anticorps monoclonaux humains.
 
les Echos, 21/11/2001 - Novartis : le Japon autorise le Glivec contre la leucémie
Le groupe pharmaceutique suisse, Novartis, va pouvoir commercialiser son traitement contre la leucémie, le Glivec® au Japon. Les autorités nipponnes viennent de donner leur autorisation. Le Glivec, qui a été développé et lancé en un temps record, aura eu le feu vert des Etats-Unis, de l'Union européenne et du Japon en moins de sept mois. Contrairement aux traitements classiques, le Glivec® ne s'attaque qu'aux cellules malades, et épargne les cellules saines. Il est commercialisé dans trente-cinq pays.
 
les Echos, 28/11/20001 - Sulzer Medica n'exclut pas une faillite
Le groupe suisse Sulzer Medica, confronté au rappel de milliers de prothèses défectueuses et attaqué par plus de 3000 patients qui ont dû se faire réopérer, n'exclut pas de se mettre sous la protection du chapitre 11 de loi américaine sur les faillites. Le tribunal de Cincinnati (Ohio) rendra demain en appel son jugement sur la possibilité pour les plaignants d 'engager ou non des procédures individuelles contre Sulzer Medica, l'option la plus défavorable au groupe. "Notre priorité absolue reste le règlement global" rappelle la direction du groupe. Si Sulzer Medica devait faire face à des plaintes individuelles, il ne pourrait pas assumer financièrement le dédommagement de tous les patients et continuer d'assurer ses activités aux Etats-Unis. Le coût d'un tel jugement se monterait à 20 miliards de francs suisses (13,6 milliards d'euros), soit l'équivalent de 15 fois son chiffre d'affaires et de 100 fois le bénéfice qu'il a réalisé en 2000.
 
les Echos, 28/11/20001 - BASF contraint d'accroître ses provisions après l'amende au cartel des vitamines
Le géant allemand de la chimie BASF est contraint d'augmenter ses provisions pour risques au quatrième trimestre après l'amende record de 850 millions d'euros infligée par la direction de la concurrence de la Commission européenne à huit laboratoires pharmaceutiques pour entente illicite sur le prix de vitamines. Le numéro un européen devrait prévoir une charge exceptionnelle, qui atteindrait 200 millions d'euros (selon le Financial Times Deutschland) afin de couvrir son amende de 296 millions d'euros. Cette opération se traduirait pour le groupe par une perte au quatrième trimestre 2001. Sur l'ensemble de l'année, le résultat demeurerait néanmoins positif, bien qu'inférieur au résultat net de 2000 (1,2 milliard d'euros). Interrogé sur la réalité des conséquences de cette amende, BASF a refusé tout commentaire.
 
les Echos, 23/11/20001 - Eli Lilly autorisé à lancer son traitement contre la septicémie aux Etats-Unis
Le laboratoire américain Eli Lilly vient de recevoir le feu vert de la Food and Drug Administration américaine au lancement du Xigris®, son médicament contre la scepticémie. Une excellente nouvelle pour le groupe, qui a récemment prévenu que son bénéfice serait inférieur à ses prévisions, en raison de la concurrence exercée par les génériques contre le Prozac®. C'est le premier médicament jamais mis au près contre cette forme très grave d'infection, dont l'issue peut être fatale. Eli Lilly a l'intention de recruter 5.000 commerciaux au cours des trois prochaines années pour vendre les deux nouvelles molécules que sont le Xigris® et le Cialis® concurrent du Viagra®, destiné à traiter les problèmes d'érection. Le Xigris® est un blockbuster avec un potentiel de ventes de 1 à 2 milliards de dollars. Bien que le coût du traitement de quatre jours s'élève à 6.800 dollars (7.731 euros, soit 50.721 francs), il y a de fortes chances pour que les médecins prescrivent de médicament car il est le seul sur le marché et arrive après les multiples échecs d'autres laboratoires sur ce créneau. Reste que le niveau des ventes dépendra des essais cliniques qui seront menés sur les enfants et les adultes n'ayant pas contracté la forme la plus grave de la septicémie. Les Etats-Unis recensent près de 750.000 cas de septicémie chaque année et estiment les dépenses liées aux soins délivrés en cas de septicémie à 17 milliards de dollars.
 
les Echos, 21/11/20001 - Cartel des vitamines : amendes européennes record pour Roche et BASF
Les autorités de la concurrence de l'Union européenne ont condamné huit groupes pharmaceutiques à une amende record de 855 millions d'euros pour entente illicite sur le prix de vitamines entre 1989 et 1999. Les groupes visés sont Roche, BASF, Aventis, Merck, Solvay, Daiichi Pharmaceutical et Takeda Chemical. Le suisse Roche et l'allemand BASF se sont vu infliger les pénalités les plus lourdes avec des amendes respectives de 462 millions d'euros (3 milliards de francs) et de 296 millions d'euros (2 milliards de francs environ). Roche envisage de faire appel de la décision, a indiqué la firme suisse, car l'amende concerne un différend, qui a "déjà donné lieu à une enquête et à un règlement avec les autorités américaines". En 1999, la justice américaine avait condamné BASF et Roche à une amende totale de 725 millions de dollars pour s'être entendus sur les prix des vitamines. Six producteurs de vitamines, dont Rhône-Poulenc, ont accepté en 1999 de verser à leurs clients 1,1 milliard de dollars de dédommagement, pour échapper à des procès. Ces six groupes viennent également d'être condamnés par la Commission européenne. Le groupe franco-allemand Aventis, le moins pénalisé car il a collaboré avec les enquêteurs et leur a fourni des preuves d'entente, devra verser 5,04 millions d'euros. Solvay Pharmaceuticals devra quant à lui s'acquitter d'une somme de 9,10 millions, Merck 9,24 millions, Daiichi Pharmaceutical 23,4 millions, Eisai 13,23 millions et Takeda 37,05 millions. Jamais Bruxelles n'avait prononcé de peine aussi lourde. C'est "l'affaire d'entente la plus grave jamais étudiée par la Commission", a commenté Carlo Monti, commissaire européen chargé de la Concurrence, qui a précisé que cette entente avait coûté des millions d'euros aux consommateurs. Dès que le cartel a cessé d'opérer en 1995, le prix de la vitamine C a baissé et le chiffre d'affaires des entreprises concernées a reculé de plus de 50% en trois ans en Europe de 250 à 120 millions d'euros. L'entente condamnée concernait une douzaine de vitamines et a duré près de dix ans.
 
les Echos, 21/11/2001 - Le président d'Aventis prend la tête du conseil de surveillance d'ABB
Percy Barnevik a démissionné de la présidence du conseil de surveillance du groupe helvético-suédois ABB. "Je veux en démissionnant prendre ma part de responsabilité dans les moins bonnes performances d'ABB ces dernières années", a précisé Percy Barnevik, âgé de 60 ans. Il sera remplacé par Juergen Dormann, l'actuel président (depuis 1999) du groupe pharmaceutique Aventis et déjà membre du conseil du groupe helvético-suédois. Cette nomination n'étant pas incompatible avec ses fonctions à la tête du groupe franco-allemand, Juergen Dormann devrait ainsi aller au terme de son mandat, en 2004. Il est également membre du conseil d'administration d'IBM et d'Allianz . Succéder à Percy Barnevik, cheville ouvrière de la fusion entre Asea et Brown Boveri il ya douze ans, donc fondateur d'ABB et l'un des dirigeants les plus respectés au monde, ne sera pas une tâche facile.