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les Echos, 28/12/2001 - Rumeurs d'alliance entre Bayer et Aventis Behring
Mis à mal par le retrait de son médicament vedette contre le cholestérol cet été, l'allemand Bayer est à la recherche de partenariats dans la pharmacie. Le groupe pourrait ainsi s'allier à la filiale plasma d'Aventis, Aventis Behring, indique la presse allemande. Une alliance qui pourrait prendre la forme d'une montée au capital d'Aventis Behring. En octobre dernier, Bayer avait déjà bouclé un accord de taille avec Aventis avec le rachat de sa filiale agrochimique, CropScience, pour 7,25 milliards d'euros. Une opération qui fait l'objet actuellement d'une enquête approfondie de la part des autorités européennes de la concurrence. Au début du mois de décembre, Bayer avait annoncé une vaste réorganisation. L'un des derniers groupes à être présents à la fois dans la chimie et la pharmacie a décidé de se transformer en une société holding coiffant quatre filiales, c'est-à-dire des divisions juridiquement autonomes, à partir du 1er janvier 2003. Ces quatre divisions sont la pharmacie, l'agrochimie, les plastiques et la chimie. Un moyen pour nouer des "partenariats stratégiques", avait alors expliqué Manfred Schneider, président du directoire de Bayer.
 
les Echos, 27/12/2001 - Altana optimiste pour ses résultats 2002
.Altana a de l'appétit. Le directeur général du groupe allemand de chimie de spécialités et de pharmacie a indiqué ce jeudi au quotidien Handelsblatt qu'il envisageait de procéder à des acquisitions. Nikolaus Schweickart a toutefois précisé qu'il n'avait aucune cible en ligne de mire pour le moment. "Dans la pharmacie, la condition d'une alliance de ce type est une utilité stratégique. Ce qui signifie qu'il faut trouver un partenaire très innovant et complémentaire, notamment sur les marchés étrangers", a expliqué Nikolaus Schweickart. Ce dernier a par ailleurs écarté toute prise de participation minoritaire dans un groupe chimique ou pharmaceutique. En termes de résultats, le directeur général du groupe s'attend toujours à une croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires et des bénéfices d'Altana en 2002.
 
les Echos, 24/12/2001 - Schering lance un avertissement sur ses résultats
Epinglé par les autorités américaines de la Food and Drug Administration (FDA) pour des "dysfonctionnements" dans les procédés de production et de contrôle de quatre de ses usines, Schering-Plough a annoncé qu'il pourrait être forcé de verser 500 millions de dollars d'amendes pour régler ce différend administratif qui l'empoisonne depuis le début de l'année. Le groupe pharmaceutique américain a en effet été contraint d'arrêter temporairement ses lignes de production et d'entamer des travaux pour les mettre en conformité. Par ailleurs, Schering-Plough a lancé un avertissement sur ses résultats trimestriels et annuels, indiquant que, même sans prendre en compte l'amende qui lui sera facturée par la FDA, ils seront inférieurs aux prévisions des analystes. Dans ce sombre contexte, une bonne nouvelle toutefois : la FDA a donné son feu vert à la commercialisation d'un nouveau traitement de Schering, l'antiallergique Clarinex®. Cette nouvelle est d'importance car Clarinex® est en effet potentiellement son produit le plus important, car il doit succéder au Claritin®, le médicament qu'il vend le plus (représente un tiers du chiffre d'affaires de hering), dont le brevet tombera dans le domaine public en décembre 2002 aux Etats-Unis.
 
les Echos, 21/12/2001 - Unilever vend ses tests de grossesse pour 166 millions d'euros
L'anglo-néerlandais Unilever vend Unipath, sa filiale britannique qui fabrique des testes de grossesse (sous la marque Clearblue), d'ovulation et de fertilité, et des tests de diagnostic, à Inverness Medical Innovations pour 166 millions d'euros en numéraire. Avec plus de 500 salariés, Unipath a réalisé 97 millions d'euros de chiffre d'affaires l'an dernier. Unilever a annoncé la mise en vente d'Unipath en juin dernier. Cette nouvelle cession s'inscrit dans sa stratégie de recentrage sur 400 marques jugées prioritaires. Inverness Medical Innovations est un groupe américain spécialisé dans les produits médicaux vendus sans ordonnance.
 
les Echos, 20/12/2001 - Serono souscrit aux bases de données Celera Genomics
Le groupe de biotechnologies suisse Serono a signé un accord valable sur plusieurs années pour accéder aux bases de données génomiques exclusives de Celera. Les conditions financières de cet accord n'ont pas été divulguées. " Les séquences du génome humain et murin de Celera seront extrêmement utiles aux efforts que Serono mène pour découvrir de nouvelles cibles et des proteines thérapeutiques innovantes ", a expliqué Silvano Fumero, senior vice président de la recherche de Serono. Leader mondial de l'infertilité, Serono détient également de fortes positions en neurologie, dans le métabolisme et la croissance. Le programme de recherche de la société se concentre sur le développement de ces positions et d'autres nouveaux domaines thérapeutiques. Quinze nouvelles molécules sont actuellement en développement. Serono a enregistré un chiffre d'affaires de 1,240 milliard de dollars et un bénéfice net de 301 millions de dollars.
 
 
les Echos, 21/12/2001 - BASF introduit un recours à Luxembourg contre l'amende sur les vitamines
Le groupe allemand BASF a décidé d'introduire un recours auprès de la Cour de justice de Luxembourg contre l'amende, que Bruxelles lui a infligée pour entente illicite avec sept autres groupes pharmaceutiques sur le prix des vitamines. BASF juge la sanction le concernant (296 millions d'euros) très excessive. " Nous avons coopéré avec la direction de la concurrence dès qu'elle nous l'a demandé et fourni toutes les informations demandées. Elle n'a pas suffisamment apprécié notre contribution ", a commenté le groupe de Ludwigshafen, qui espère une révision à la baisse importante de la sanction infligée. La direction de la concurrence avait frappé particulièrement fort à cette occasion décidant une sanction record de 850 millions d'euros pour les huit groupes pharmaceutiques concernés. BASF a prévu une provision exceptionnelle de 200 millions d'euros imputable sur ses comptes du quatrième trimestre pour faire face à son amende. L'impact de cette opération ne sera quantifiable qu'à la fin du mois de janvier lorsque le groupe présentera les résultats de son quatrième trimestre 2001, a indiqué le groupe de Ludwigshafen.
 
les Echos, 20/12/2001 - American Home Products maintient ses prévisions pour 2001 et 2002
Alors que Merck et Bristol Myers Squibb ont annoncé dernièrement des profits warning, American Home Products vient de réaffirmer ses prévisions de résultats pour l'année 2001 et l'an prochain. Le groupe pharmaceutique américain table sur un bénéfice par action compris entre 2,17 et 2,19 dollars pour cette année, soit une progression de 14% par rapport à l'an dernier. Les analystes s'attendent pour leur part à un bénéfice par action de 2,18 dollars pour cette année. Pour 2002, le bénéfice par action devrait atteindre entre 2,55 et 2,65 dollars. Parallèlement, American Home Products, qui détient 41% du capital d'Immunex, s'est dit favorable au rachat en début de semaine de sa filiale par le groupe Amgen.
 
les Echos, 19/12/2001 - Sida : la résistance du virus aux traitements se développe
Les personnes séropositives ont développé des résistances aux traitements contre le Sida à une vitesse qui inquiète vivement le corps médical. Selon les travaux présentés dans le cadre de l'ICAAC, le plus grand congrès mondial sur les agents anti-microbiens, près de 80% des américains séropositifs sont porteurs d'un virus résistant à au moins un médicament et 20% des nouveaux malades sont contaminés par un virus déjà résistant. Le Docteur Douglas Richman, de l'Université de Californie à San Diego estime pour sa part que sur les 210.000 américains séropositifs, 130.000 ont une charge virale détectable, dont 78% ont développé une résistance à un médicament et 51% à plusieurs drogues. Les personnes nouvellement contaminées par un virus déjà résistant se sont fait transmettre le virus par un malade qui a lui-même développé une résistance. Ces phénomènes s'observeraient plus fréquemment " chez les homosexuels blancs avec un niveau d'éducation élevé " que chez les femmes et dans les milieux défavorisés, les premiers étant plus systématiquement traités. Les chercheurs s'inquiètent des capacités d'adaptation du virus. Certains médecins, comme le docteur Gilles Force, spécialiste du Sida à l'hôpital Notre Dame du Perpétuel Secours, considèrent que c'est une " véritable bombe à retardement ".
 
les Echos, 19/12/2001 - Pfizer veut lancer 15 médicaments d'ici à 2006
Le numéro un mondial de la pharmacie Pfizer compte déposer auprès des autorités sanitaires des demandes d'autorisation de mise sur le marché de 15 nouveaux médicaments d'ici à la fin 2006. Parmi ces nouveaux traitements figureront notamment des médicaments contre le diabète, la douleur, le sida et les maladies cardio-vasculaires. Le laboratoire américain, qui prévoit de réaliser 26 milliards de dollars de chiffre d'affaires dans la pharmacie en 2001, va augmenter de 10 % son budget de recherche et développement l'année prochaine, à 5,3 milliards de dollars. Pour 2002, Henry McKinnell, son président, vise une croissance d'au moins 20 % du bénéfice net par action, misant sur un bénéfice situé dans une fourchette de 1,56 dollar à 1,60 dollar par action.
 
les Echos, 18/12/2001 - Transgene lance un nouvel essai clinique de phase 2 pour un vaccin anticancéreux
La société strasbourgeoise de biopharmacie, Transgène vient de lancer un nouvel essai clinique de phase II de son vaccin thérapeutique MVA-HPV-IL2 destiné à traiter les néoplasies intra-épithéliales de la vulve (VIN). Cette étude sera menée en France et inclura jusqu'à trente femme souffrant de cette affection. VIN 3 est la manifestation la plus grave de cette maladie affectant les cellules épithéliales vulvaires. Elle se traduit par une prolifération anormale de ces cellules susceptibles de dégénérer vers un cancer. Les traitements actuels sont généralement irritants, les récidives fréquentes et la chirurgie n'est pas pratiquée dans les cas de lésions de VIN3 étendues. L'essai qui doit être mené à l'hôpital Ambroise Paré de Boulogne et à l'hôpital Cochin de Paris doit évaluer l'efficacité d'injections répétées du produit par voie sous-cutanée. "Si nous démontrons l'efficacité du produit à l'issue de cette étude, nous déposerons un dossier pour obtenir le statut de médicament orphelin dans cette indication du VIN 3, pour que les patientes puissent en disposer plus rapidement", a expliqué Gilles Bélanger, directeur général de Transgène. Le vaccin MVA-HPV-IL2 est déjà en cours d'évaluation dans un essai clinique de phase II mené au Mexique pour le traitement du col de l'utérus. L'objectif de ce vaccin est d'induire une réponse immunitaire efficace contre le virus HPV 16 et de produire un effet anti-tumoral chez les patientes comme cela a été observé lors des expériences chez l'animal.