Octobre 99 - HTA : le Telmisartan, nouvel antagoniste de l'angiotensine II
Le dernier-né des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II est aujourd'hui disponible en France : Pritor® (Telmisartan, GlaxoWellcome). L'efficacité anti-hypertensive du telmisartan, comme celle des autres "sartans", est comparable à celle des autres grandes classes d'anti-hypertenseurs : béta-bloquants, IEC, antagonistes calciques, diurétiques. Cette efficacité s'explique notamment par la forte affinité du temisartan pour le récepteur de l'angiotensine II (liaison non déplaçable). Son efficacité clinique couvre la totalité des 24 heures, cette longue durée d'action s'explique par la bonne pénétration tissulaire du Telmisartan et sa demie-vie supérieure à 20 heures. Son schéma posologique est simple : une monoprise quotidienne de 40 mg. Enfin, la tolérance est comparable à celle du placebo. Remarque : le Telmisartan est également commercialisé par les laboratoires Boerhinger, sous le nom de Micardis®.
Octobre 99 - Migraine : le Sumatriptan disponible en spray nasal
Depuis la mise sur le marché du premier agoniste sélectif des récepteurs à la sérotonine, le Sumatriptan (Imigrane®), disponible sous forme injectable et orale (cp à 100 mg), le laboratoire GlaxoWellcome a élargi sa gamme d'anti-migraineux avec la commercialisation en 1998 du Naramig (Naratriptan®). Il propose aujourd'hui le Sumatriptan en intranasale (Imigrane® Spray 20 mg/0,1 ml), la posologie est d'une pulvérisation administrée dans une seule narine au moment de la crise. Le pulvérisateur, prêt à l'emploi et à usage unique, est délivré sur ordonnance et remboursé à 65%.
Octobre 99 - VIH : la Névirapine réduit la transmission néonatale à moindre coût
Selon un travail réalisé en Ouganda, la Névirapine en deux monoprises (200 mg administrées par voie orale à la mère au début du travail et 2 mg/kg au bébé pendant ses 72 premières heures de vie) diminue le risque de transmission néonatale du HIV-1 de près de 50% durant les 14 à 16 premières semaines de vie du nouveau-né nourri au sein. Moins efficace que le traitement prolongé par Zidovudine, ce traitement à base de Névirapine est beaucoup plus simple et moins coûteux, et il est plus efficace qu'un traitement court par Zidovudine. Ces caractéristiques lui confèrent un intérêt certain pour les pays pauvres.
Octobre 99 - Fournier cherche un directeur général
Bernard Maloie, 60 ans, s'apprête à quitter ses fonctions de Directeur général de la branche pharmaceutique du la boratoire Fournier. Cette décision, qui entrera en vigueur dès que son successeur sera nommé, "ne remet en cause ni la politique de l'ntreprise, ni la ligne stratégique", souligne le groupe. Bernard Majoie reste administrateur et actionnaire de la société.
Octobre 99 - UCB conclut des accords pour la recherche
Le groupe de chimie et de pharmacie belge UCB a conclu deux accords dans le domaine des applications de la recherche génétique, touchant notamment les allergies et les maladies respiratoires. UCB a crée à Lille avec trois partenaires une nouvelle société Genfit qui aura recours à des chercheurs de l'Université de Lille, de l'Inserm et de l'Institut Pasteur. Aux Etats-Unis, UCB s'est allié avec la société Gene Logic pour créer et exploiter des bases de données sur la génétique.
Octobre 99 - Le groupe britannique GlaxoWellcome avance dans l'identification de gènes
GlaxoWellcome a annoncé qu'il avait identifié des gènes liés à trois maladies courantes que sont la migraine, le diabéte et le psoriasis grâce à une nouvelle technique d'analyse de l'ADN. Selon Allen Rose vice-président et directeur international du département génétique : "Nos recherches ne signifient pas que nous pourront soigner ces maladies du jour au lendemain, mais elles nous permettent de bien mieux comprendre les gènes responsables". Les chercheurs sont parvenus à localiser des sections très réduites de l'ADN où sont susceptibles de se trouver les gènes responsables de ces maladies.
Octobre 99 - Le laboratoire israélien Teva négocie le rachat du canadien Novopharm
Teva le principal laboratoire pharmaceutique israelien, négocie l'acquisition de la société canadienne Novopharm pour accélérer son développement dans les médicaments génériques en Amérique du Nord. Le groupe a déjà racheté Copley au groupe allemand Hoechst pour 208 millions de dollars (200 millions d'euros environ, soit 1,3 milliard de francs). Les analystes éstiment le chiffre d'affaires de Novopharm en 1998 à 350 millions de dollars (323,3 millions d'euros, soit 2,1 milliards de francs). Cette transaction, que le laboratoire israélien Teva souhait financer avec ses propres titres, devrait contribuer à la croissance de ses résultats dés la première année.
Octobre 99 - Accord de licence pour les laboratoires Pierre Fabre dans la chimiothérapie
Le groupe Pierre Fabre a signé un accord de licence exclusif pour commercialiser le Busulfan (Busulfex®) d'Orphan Medical en Europe, en Argentine et en Afrique du Sud. Le dossier d'enregistrement européen du produit qui a obtenu cette année son autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et au Canada, sera déposé courant 2000.
Octobre 99 - Les "aliments médicaments" tirent la croissance de Naturex
La création en 1997 d'une filiale aux Etats-Unis et d'une nouvelle unité au Maroc en 1998 permettent à Naturex d'enregistrer une croissance supérieure à ses attentes. Les ingrédients alimentaires et la "nutraceutique" lui permettent d'y parvenir. En recentrant, ces deux dernières années, son activité sur la production d'ingrédients naturels destinés aux industries agro-alimentaires et d'estraits naturels pour l'industrie "nutraceutique" (complément alimentaire en capsules, poudres ou gélules), la société avignonaise Naturex tire aujourd'hui profit du fort développement de ces marchés en Europe et aux Etats-Unis. Naturex espère atteindre un chiffre d'affaires supérieur à 55 millions de francs (8,4 millions d'euros) fin 1999 contre 41,8 millions de francs (6,4 millions d'euros) fin 1998.
Octobre 99 - Les enjeux économiques de l'ostéoporose sont désormais mieux pris en compte
L'ostéoporose est un problème fréquent de santé publique. Son incidence va croissant compte tenu du vieillissement et de la sédentarisation grandissante de la population. Environ 40% des femmes atteignant l'âge de 50 ans présenteront une fracture par fragilité osseuse dans les trente-quatre années qui leur restent en moyenne à vivre. Dans le monde, le nombre de fracture du bassin passera de 1,7 millions en 1990 à 6,3 millions en 2050, l'Asie connaissant l'augmentation la plus spéctaculaire. En France, sur 400.000 femmes qui atteignent l'âge de la ménopause, 160.000 développent l'ostéoporose, une pathologie caractérisée par une réduction de la masse et de la densité osseuse. Les traitements hormonaux de substitution restent les principales formes de traitement. Après Merck, le tandem Hoechst Marion Roussel - Procter se lance sur ce créneau. Selon les résultats d'une étude publiée lors d'un récent congrès américain sur les maladies osseuses, le produit américano-allemand a permis de réduire de 68% le risque de nouvelles fractures vertébrales chez des femmes ménopausées à haut risque, au bout de seulement un an de traitement. Eli Lilly a également mis sur le marché en 1998 un médicament innovant (Evista®). Ces produits luttent contre la réduction de la masse osseuse.