les Echos, 09/01/2002
- Sanofi cède ses droits sur un antiépileptique
à Céphalon |
| Le laboratoire pharmaceutique, Sanofi
a signé un accord de cession de ses droits sur
Gabitril® (tiagabine) à la société
biopharmaceutique américaine Cephalon
moyennant un paiement en numéraire de 23 millions
d'euros. La finalisation de cette cession devrait être
effective fin janvier. Aux termes de cet accord, Cephalon
pourra exploiter les droits sur Gabitril®
dans le monde entier, sauf au Canada et en Amérique
latine et au Japon. Ces pays ne faisaient pas partie
des territoires sur lesquels ces droits avaient été
licenciés en 1997 à Sanofi par le laboratoire
danois Novo Nordisk, qui avait développé
Gabitril®. Cephalon France sera détentrice
des droits de propriété intellectuelle
en France et la filiale suisse de Cephalon aura ces
droits pour les autres territoires conceréns
par l'accord. les droits de Gabitril®
avaient été acquis par Cephalon auprès
des laboratoires Abbott en janvier 2001. |
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les Echos,
08/01/2002 - Dérivés sanguins : les rumeurs
d'alliance entre Bayer et Aventis s'amplifient |
| Déjà évoquées la semaine
dernière par la presse allemande, les rumeurs
d'une alliance entre l'allemand Bayer
et Aventis
dans leurs activités dérivés sanguins
se sont intensifiées. Les deux groupe négocieraient
en vue de créer une joint-venture dans ce secteur
valorisée à environ 1,12 milliard de dollars,
affirme le Wall
Street Journal de mardi. Aucun des deux groupes
n'a voulu confirmer cette information. Pas plus, d'ailleurs,
que celle publiée dans la presse allemande la
semaine dernière, qui indiquait que Bayer s'apprêtait
à investir dans la filiale plasma d'Aventis,
Aventis Behring. Aventis Behring compte 2.000 employés
et est implanté à Marburg, au nord de
Francfort. |
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les
Echos, 08/01/2002
- DeCode rachète MediChem pour 83,6 millions
de dollars |
| La société de biotechnologie islandaise,
deCode
genetics rachète l'américain MediChem
(Woodridge/Illinois). Un accord, signé dans ce
sens le 8 janvier, et dont la finalisation est prévue
pour la fin du deuxième trimestre 2002, précise
que la transaction prendra la forme d'un échange
d'actions pour un montant de 83,6 millions de dollars
environ. Chaque actionnaire de MediChem recevra 0,3099
action de la nouvelle entité en échange
d'une action MediChem. L'opération est comme
beaucoup d'autres fusions dans le secteur des biotechnologies
destinée à émanciper une société
de biotechnologie, deCode en l'occurrence de son statut
de fournisseur de plateforme de technologies et à
en faire un groupe pharmaceutique intégré.
DeCode travaille sur le patrimoine génétique
de la population islandaise, dont la grande richesse
pour les scientifiques tient au fait qu'elle n'a pas
subi de modification depuis son installation des Vikings
sur l'île aux 9ème et 10ème siècles. |
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les
Echos, 07/01/2002
- Bayer /Baycol : Le tribunal
de Marseille demande une expertise |
| Le tribunal des référés de Marseille
a demandé l'expertise médicale d'un plaignant
de 71 ans, qui s'estime victime du médicament
anticholestérol commercialisé sous le
nom de Baycol® ou Lipobay®
(Staltor® et Cholstat®
en France), fabriqué par le groupe allemand Bayer.
Le septuagénaire avait assigné Bayer,
ainsi que les laboratoires
Fournier, qui commercialisent le médicament
en France et le médecin, responsable de la prescription.
Ce patient fait valoir que le traitement anticholestérol
de Bayer est à l'origine de douleurs musculaires
et d'une détérioration du foie, dont il
souffre après l'avoir suivi pendant 53 jours. |
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les
Echos, 03/01/2002
- Schering prend le
contrôle à 100% de Cis Bio
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| Après l'acquisition, en 2000, de 60% de la
société de diagnostic radiopharmaceutique
française Cis Bio, le groupe pharmaceutique allemand
Schering
s'est porté acquéreur des 40% restants
auprès d'Areva (l'ancien CEA-I). Le montant de
la transaction n'a pas été précisé.
Cis Bio devrait réaliser en 2001 une hausse de
29 % de son chiffre d'affaires, à 93,7 millions
d'euros. |
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les
Echos, 11/01/2002
- Roche condamné à verser 505 millions
de dollars à Igen
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| Le groupe pharmaceutique suisse Roche
a été très lourdement condamné
par la Justice américaine pour avoir violé
un accord de licence avec l'américain Igen.
L'amende s'élève à 505 millions
de dollars. Roche a tout de suite réagi en précisant
avoir l'intention de recourir contre cette décision
de première instance d'un tribunal du Maryland.
Le groupe procède actuellement à une évaluation
des détails du verdict. La justice américaine
a estimé que Roche n'avait pas suffisamment encouragé
la commercialisation d'une technologie de produits pour
diagnostics, dont il avait acquis la licence en 1997
auprès de Igen International. Le tribunal a autorisé
Igen à mettre fin à son accord de licence
avec le groupe suisse. Le tribunal a également
reconnu des droits à Igen sur des systèmes
de diagnostics (Elecsys®) développés
par Roche pour différentes maladies (cancers
et cardiopathies). Au total, Roche devrait payer 105,4
millions de dollars de dommages et intérêts
compensatoire et 400 millions de pénalités.
Un montant, qui ajouté à la perte potentielle
de la licence s'avère nettement moins élevé
que certains analystes l'avaient laissé entendre
(1,5 milliard de dollars). |
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les Echos, 08/01/2002
- Lymphomes cutanés : Transgene démarre
un essai clinique |
| La société de biopharmacie française
Transgène
a lancé les essais cliniques de phase 1 de son
produit adeno-interferon gamma (Ad-INFg) pour le traitement
des lymphomes cutanés. L'objectif de la phase
1 est d'évaluer la tolérance et la sécurité
du produit, la réponse immunitaire ainsi que
les éventuels résultats cliniques. L'essai
sera conduit à Zurich sur 9 patients atteints
soit de la forme avancée de lymphome cutané
T (LCT), soit de lésions multiples liées
au lymphome cutané B. Transgène qui est
basée à Strasbourg et possède une
filiale près de Boston, développe des
technologies de transfert de gènes et des produits
de thérapie génique pour le traitement
de maladies, que les thérapies connues ne parviennent
pas à guérir. |
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les
Echos, 07/01/2002
- Roche menacé d'avoir à payer une amende
de 1,5 milliard de dollars |
| A l'occasion d'un jugement concernant une affaire
de licences technologiques, Roche
pourrait faire face à des dommages de l'ordre
de 1,5 milliard de dollars, selon le "Financial
Times". Le jury pourrait même se prononcer
dès aujourd'hui. La division diagnostic du groupe
Suisse fait l'objet de plaintes depuis quatre ans de
la part d'Igen, une petite entreprise américaine
qui l'accuse de ne pas avoir payé les royalties
et d'avoir développé des lignes de produits
concurrents, en violation des accords de licences signés
entre les deux groupes. |
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les
Echos, 03/01/2002
- Merck/Schering, Essais
cliniques décevants pour un nouvel anti-allergique
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| Mauvaise nouvelle pour Merck
et Schering-Plough.
Les deux laboratoires pharmaceutiques américains
n'épongeront pas avec le nouvel anti-allergique,
qu'ils préparent ensemble, le manque à
gagner auquel ils vont devoir faire face du fait de
la disparition des brevets sur la Claritin®,
l'antihistaminique de Schering-Plough et le Singulair®,
un antiasthmatique mis au point par Merck. Les ultimes
essais cliniques se sont avérés décevants.
Le comprimé qui combine le principe actif de
Claritin® (la loratadine) et celui du
Singulair® (sodium montekulast) n'a finalement
pas donné de meilleurs résultats que les
autres traitements déjà sur le marché
contre les allergies.Claritin® et Singulair®
sont des médicaments vedettes, dont les ventes
annuelles ont totalisé 3 milliards de dollars
pour le premier, tandis que les prévisions pour
le second fluctuent entre 1,6 et 1,8 milliard de dollars
en 2002. Les deux spécialités vont retomber
dans le domaine public en 2002 (Claritin®)
et 2003 (Singulair®) et se trouver en
concurrence directe avec les génériques
(copies nettement moins chères) sur le marché
américain. |
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